Foralzheimer de fotobiomodulación

La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo devastador caracterizado por deterioro cognitivo progresivo, pérdida de memoria y cambios de comportamiento .

Si bien no existe una cura conocida para la enfermedad de Alzheimer, investigaciones recientes sugieren que la fotobiomodulación (PBM), también conocida como terapia de luz de baja intensidad o terapia de luz, puede tener el potencial de ralentizar o incluso revertir la progresión de la enfermedad de Alzheimer .}

¿Cuál es el principio?de la Cozing-C320Fotobiomodulación para Alzheimer's?

La fotobiomodulación implica utilizar bajos niveles de energía de la luz para estimular la función celular y promover la curación . El cerebro es particularmente sensible a la luz, y los estudios han demostrado que la fotobiomodulación puede mejorar la función cerebral al aumentar el flujo sanguíneo, reducir la inflamación y promover el crecimiento de nuevas neuronas y los vasos sanguíneos .}

Beneficios de PBM en la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer

Bajando los niveles de proteína beta amiloide

PBM reduce los niveles de proteína beta amiloide en el cerebro .

Estimula la autofagia

Se ha demostrado que PBM estimula la autofagia en las células cerebrales, lo que ayuda a eliminar la proteína beta amiloide .

Neuroprotección

La fotobiomodulación es neuroprotectora, protegiendo las neuronas del daño .

Efectos antiinflamatorios

La fotobiomodulación tiene efectos antiinflamatorios que reducen la inflamación en el cerebro .

Aumentar la producción de BDNF

La fotobiomodulación aumenta la producción de BDNF, mejorando así la función neuronal .

1 . modelos animales

Se realizó un estudio convincente en un ratón transgénico A PP con AD . a partir de los 3 meses de edad, TPBM (1050 nm láser) se inyectó a diferentes dosis 3 veces a la semana durante 6 meses . El número de placas en el cerebro se redujo significativamente con la administración TPBM dependiente de la dosis.}} Efectos conductuales observados con la deposición de amiloide avanzado y redujeron la expresión de marcadores inflamatorios en los ratones transgénicos . Además, TLT mostró niveles de ATP aumentados, función mitocondrial y expresión de c-fos, lo que sugiere una mejora general en la función neurológica .}

2. humanos

Un grupo de investigadores usó cascos equipados con LED de 1050 nm para tratar la EA, pero sorprendentemente, no hay publicaciones revisadas por pares que describan este enfoque . Sin embargo, un estudio piloto pequeño (19 pacientes) en forma de un ensayo aleatorizado de placebo de placebo y medios de medición de medias coincidentes y medios de medición de medias (una combinación de TPBM e intranasal de Mildatiats y INTRATIA) (una combinación de TPBM e INTRANASAL POTIA). deterioro cognitivo . Este fue un estudio piloto controlado y ciego único en humanos para investigar los efectos de PBM en la memoria y la cognición .19 Los participantes con deterioro de la memoria/cognitivo se alejaron al azar a un grupo de tratamiento de tratamiento activo y un grupo de tratamiento simulado durante un período de semana 12-, seguido por un seguimiento de la semana no trato activo. Período . Se evaluaron con las escalas MMSE y ADAS-COG . El programa implicó el uso de un dispositivo PBM intracraneal-intranasal combinado en la clínica; y un dispositivo PBM solo transnasal en el hogar, con participantes/cuidadores que registran experiencias diarias en un diario . participantes activos con impedimentos moderados a severos (puntajes MMSE 5-24) mostraron una mejora significativa (5-} puntuaciones de MMSE de puntos) después de 12 semanas {.} cineas-cogs también también mejoró también mejoraron los puntajes de MMSE). Significativamente . también informaron mejor sueño, se observaron menos desechos de ira y disminución de ansiedad y vagabundeo reducido . se observaron disminuciones durante el 4-} semana de seguimiento sin tratamiento . tanto en el subgrupo activo como en el subgrupo de cirugía simulada con un deterioro leve a normal (MMSE MMSE de 25 a 30). Se informaron eventos adversos asociados .

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