Electroterapia para la ansiedad

① La frecuencia se puede personalizar, 1-999Hz como opción

②Función de bloqueo: cuando el programa está configurado, bloqueamos el dispositivo para evitar que otras cosas toquen la pantalla.

③ Pantalla táctil

④ Intensidad: 10 opciones de niveles.

⑤Configuración del temporizador: 10 niveles como opciones.

⑥Tratamiento dual: clip para la oreja y sonda de oído de 650 nm

⑦Puerto de carga USB-C.

⑧La longitud de onda, la intensidad, el color y el paquete se pueden personalizar de forma diferente. Compatible con OEM y ODM.

La electroestimulación craneal (CES) es un tratamiento médico que aplica una forma leve de estimulación eléctrica al cerebro para tratar la depresión y la ansiedad. Investigaciones más recientes indican que podría cambiar temporalmente la "conectividad" entre ciertas células cerebrales. Las investigaciones han descubierto que la actividad eléctrica del cerebro controla los neuroquímicos que regulan el estado de ánimo, las emociones, el sueño y la cognición. El estrés hace que esa actividad eléctrica funcione de manera incorrecta, lo que hace que las hormonas y los neurotransmisores que regulan nuestras emociones se desequilibren. Al estimular indirectamente el tejido cerebral en el área hipotalámica, se cree que la CES hace que el cerebro restablezca los diversos neuroquímicos al equilibrio previo al estrés.

Objetivo:

Nuestro objetivo fue explorar la efectividad y tolerabilidad de la estimulación electroterapéutica craneal (CES) para personas que experimentan síntomas de ansiedad.



Método:

Realizamos búsquedas exhaustivas en varias bases de datos, incluidas PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Embase y Medline, en busca de ensayos controlados aleatorizados (ECA) que se remontan a su inicio hasta el 15 de noviembre de 2021. Nuestra metodología se adhirió a las pautas de elementos de informe preferidos para revisiones sistemáticas y metanálisis. La síntesis de datos utilizó un modelo de efectos aleatorios. Los criterios de valoración primarios se centraron en los cambios promedio en los síntomas de ansiedad, mientras que los criterios de valoración secundarios evaluaron las alteraciones en los síntomas depresivos.



Resultados:

Once RCTs cumplieron los criterios de elegibilidad (n {{0}}, edad media: 41,4, población femenina media: 64,8%). CES exhibió una reducción significativa en los síntomas de ansiedad en comparación con los grupos de control [k=11, n=692, g de Hedge=−0.625, intervalos de confianza (IC) del 95%=−0.952 a −0.298, P < 0.001] con un tamaño del efecto moderado. El análisis de subgrupos reveló la eficacia de CES para aliviar la ansiedad primaria y secundaria (ansiedad primaria, k =3, n=288, g de Hedges {{2{{40}}} −1,218, IC del 95 %=−1,418 a −{{50}},968, P=0,007; ansiedad secundaria, k=8, n=504, g de Hedges=−0,334, IC del 95 %=−0,570 a −0,098, P=0,006). Al realizar un análisis entre grupos, CES demostró una eficacia significativamente mejor para los pacientes con ansiedad primaria en comparación con aquellos con ansiedad secundaria (P < 0,001). En cuanto a los resultados secundarios, la CES redujo significativamente los síntomas depresivos entre las personas con trastornos de ansiedad (k=8, n=552, g de Hedges=−0,648, IC del 95 %=−1,062 a −0,234, P=0.002). No se informaron efectos adversos graves, siendo los más comunes molestias y dolor de oído.

Conclusión:

Observamos que la CES mitigó eficazmente los síntomas de ansiedad con un tamaño de efecto moderado tanto en pacientes con ansiedad primaria como secundaria. Además, la CES demostró una buena tolerabilidad y aceptabilidad.